LE MONDE EST ENCORE À NOUS
LE MONDE EST ENCORE À NOUS — DT1
Une bibliothèque vivante pour les familles qui apprennent à vivre avec le diabète de type 1.
Le diagnostic tombe en quelques heures.
Et puis il faut rentrer chez soi.
Comprendre les glycémies. Compter les glucides. Préparer les repas. Organiser l’école. Expliquer aux professeurs. Anticiper le sport, les sorties, les voyages. Apprendre les nuits interrompues, les alarmes, les rendez-vous, les sacs que l’on vérifie trois fois avant de partir.
Et au milieu de tout cela, continuer à vivre.
Le Monde est encore à Nous est né de cette vie-là.
Pas d’une théorie. Pas d’une méthode parfaite.
De plusieurs années passées à chercher, comprendre, organiser, tester, cuisiner, imprimer des tableaux, préparer des documents pour l’école, accompagner notre fille vers davantage d’autonomie — et essayer, surtout, de faire en sorte que le diabète prenne sa place dans notre vie sans prendre toute la place.
Des années de notes, d’essais, d’erreurs, de tableaux, de repas, de rendez-vous et d’apprentissages réunis dans un seul espace.
Aujourd’hui, je vous les transmets pour que vous n’ayez pas à repartir de zéro.
Le DT1 est présent.
Mais la vie est toujours là.
Les voyages sont toujours là.
Les anniversaires sont toujours là.
L’école, les amis, le sport sont toujours là.
Les repas partagés sont toujours là.
Les vacances sont toujours là.
Les projets sont toujours là.
Le monde est toujours là.
Les 8 portes de la bibliothèque
Une bibliothèque dans laquelle entrer selon vos besoins
Vous n’avez rien à suivre dans l’ordre.
Il n’y a ni semaine 1, ni module obligatoire, ni programme à terminer.
Vous pouvez arriver aujourd’hui parce que votre enfant reprend l’école. Revenir dans quelques mois pour organiser les repas. Chercher une ressource avant un voyage. Imprimer une nouvelle fiche lorsqu’il commence à gagner en autonomie. Lire un texte au milieu d’une nuit difficile.
Vous ouvrez simplement la porte dont vous avez besoin, au moment où vous en avez besoin.
Dans la bibliothèque
Vous retrouverez notamment :
— Tous mes articles consacrés au DT1, progressivement revisités et enrichis pour cette nouvelle édition de Le Monde est encore à Nous.
— Le kit de retour à l’école, conçu pour aider les enseignants à comprendre rapidement les bases essentielles du quotidien d’un enfant vivant avec un DT1.
— Des documents à transmettre aux professeurs, surveillants, personnels scolaires et encadrants d’activités sportives.
— Des tableaux de suivi glycémique issus de notre propre organisation familiale.
— Des fiches repas simples et visuelles autour des petits-déjeuners, déjeuners, goûters et dîners, pensées aussi pour encourager progressivement l’enfant à faire par lui-même.
— Des repères nutritionnels autour des protéines, de l’indice glycémique et de l’équilibre des repas.
— Des meal planners pour faciliter menus, courses et organisation de la semaine.
— Des outils pour accompagner progressivement l’autonomie de votre enfant.
— Le Companion Guide — plus de 50 pages imprimables pour rassembler contacts d’urgence, rendez-vous, traitements, glycémies, symptômes, hydratation, humeur, alimentation, listes et notes médicales.
— Et de nouvelles ressources qui viendront rejoindre la bibliothèque au fil du temps.
Une bibliothèque qui grandira avec nous
Le Monde est encore à Nous n’est pas un produit figé.
Notre propre histoire avec le DT1 continue. Nos besoins changent. Jonie grandit. De nouvelles questions apparaissent, de nouvelles étapes commencent et, avec elles, de nouveaux outils, textes et ressources.
Je continuerai donc à enrichir cette bibliothèque.
Tout ce que j’y ajouterai à l’avenir sera inclus dans votre accès.
Sans nouvel abonnement.
Sans avoir à racheter une nouvelle édition.
Vous pourrez revenir ici dans quelques mois, dans trois ans ou dans dix ans et retrouver la bibliothèque telle qu’elle aura grandi entre-temps.
199 €
Paiement unique · accès à vie · futures mises à jour incluses
Accès immédiat à l’ensemble de la bibliothèque disponible au moment de votre inscription, ainsi qu’aux nouveaux articles, outils et ressources DT1 ajoutés au fil du temps.
Après le choc, la vie.
Je ne crois pas que vivre avec un diabète de type 1 consiste à devenir une famille parfaite, à tout contrôler ou à ne plus avoir peur.
Je crois davantage aux outils qui simplifient vraiment une journée. Aux connaissances qui rendent progressivement plus autonome. Aux repas que l’on peut partager sans que toute la table tourne autour d’un chiffre. Aux voyages que l’on finit par refaire. À l’école, au sport, aux amis, aux vacances, aux nuits parfois chaotiques et aux matins où l’on recommence.
Le diabète fait désormais partie de notre histoire.
Mais il n’en est pas devenu toute l’histoire.
C’est précisément pour cela que cet espace porte ce nom.
LE MONDE EST ENCORE À NOUS.
Le Monde est encore à Nous est un espace de transmission fondé sur mon expérience de maman d’une enfant vivant avec un diabète de type 1 et sur mon travail autour de la nutrition et du quotidien familial. Les contenus proposés sont éducatifs et pratiques ; ils ne remplacent jamais le suivi, les recommandations ni les décisions de votre équipe médicale.
COMMENCER ICI
Lettre à celle qui traverse son premier mois
Les premières semaines après le diagnostic de DT1 mêlent apprentissage, peur et fatigue. Une lettre de maman à maman pour trouver des repères, demander du soutien et avancer sans exiger de soi la perfection.
Lettre à une maman d’enfant DT1 - Après le choc, la vie
Après le diagnostic de diabète de type 1 de son enfant, il faut apprendre un nouveau quotidien. Une lettre pour reconnaître ce que tu portes, déposer ce qui pèse et retrouver une place pour toi, la mère et la femme.
Le Monde est encore à Nous - Un espace pour les mamans d’enfants DT1
Un espace créé par une maman pour les mamans d’enfants DT1 : des chapitres accessibles à votre rythme, des ressources pratiques et un forum pour partager le quotidien, sans vous oublier.
LE QUOTIDIEN AVEC LE DT1
À TABLE
GRANDIR & DEVENIR AUTONOME
Du stylo à la pompe à insuline : nous avons attendu qu’elle dise oui
Jonie est passée à la pompe à insuline environ huit mois après son diagnostic. Entre injections, appréhension et organisation du quotidien, le récit d’une transition où nous avons voulu laisser une place à sa voix.
Puberté & DT1 : quand les glycémies deviennent imprévisibles
À la puberté, les besoins en insuline peuvent évoluer. À travers l’expérience de Jonie, je raconte les courbes devenues difficiles à comprendre, la réévaluation de sa basale et l’importance de faire entendre nos observations.
VOYAGER & VIVRE DEHORS
CÔTÉ PARENTS
Ce que l’on ne voit pas : l’amour qui veille en silence
Derrière le quotidien d’un enfant vivant avec un diabète de type 1, une attention invisible se poursuit. Un récit sur les nuits interrompues, la charge mentale des parents et le besoin de partager la responsabilité pour pouvoir souffler.
Les mots qui blessent, les silences qui soignent
Après le diagnostic de DT1 de son enfant, certaines remarques ajoutent du poids à l’épreuve. Un récit sur les mots maladroits, les présences qui apaisent et les gestes simples pour soutenir une famille.
Les nuits où une mère veille, la clarté du silence
Quand la maison dort, certaines mères restent éveillées auprès de leur enfant DT1. Un récit sur les nuits interrompues, la fatigue invisible et le besoin de repos et de relais.
Nous ne sommes plus les mêmes - La vie après le diagnostic de DT1
Après le diagnostic de diabète de type 1 de son enfant, les repères se reconstruisent doucement. Entre vigilance, fatigue et joie retrouvée, une lettre pour faire une place à la mère, à la femme et à la vie qui continue.
LA BOÎTE À OUTILS
Questions fréquentes des mamans d’enfants DT1
Après le diagnostic, certaines questions reviennent souvent. Elles concernent les soins, mais aussi le sommeil, l’école et cette place que prend l’inquiétude dans notre vie. Voici quelques premiers repères, à explorer selon ce que vous traversez aujourd’hui.